Per ricevere notizie relative all'attività dell'associazione, iscrivetevi alla nostra mailing-list.
Si ricorda a tutti i soci che sono in atto i rinnovi per l'anno 2010. Si invitano tutti coloro che si sentono in qualche modo coinvolti nella nostra iniziativa ad iscriversi ad AID-Kartagener:
dai forza all'Associazione, solo insieme potremmo centrare tutti i nostri obiettivi.
il 13 e 14 maggio 2011 presso UNA Hotel Regina di Noicattaro (BA), si è tenuto il convegno dell'A.I.D.- Kartagener onlus con titolo: "MALATTIE RARE: SPOTLIGHT SU DISCINESIE CILIARI E SINDROME DI KARTAGENER"
a cura dello STUDIO LEGALE
ESTER FERRARI MORANDI
di ROMA
Il nostro consulente legale è a disposizione di tutti gli associati.
Lo studio legale è specializzato in paratiche relative all'invalidità.
Potete scrivere direttamente per quesiti privati. Se ritenete che la risposta possa essere utile anche agli altri associati potete porre la domanda direttamente sul FORUM, nella sezione dedicata.
Convegno SIMRI sabato 17 ottobre ore 8.30 durante il convegno SIMRI si è tenuta una sessione sulle malattie polmonari su base genetica e si è parlato anche di discinesia ciliare primitiva.
programma
Assemblea dei soci 25.4.09. Convocazione e bilancio raggiungibili dal link sottostante.
Questo spazio è dedicato ai nostri sponsor ed ai siti amici.
Pubblicheremo qui i banner linkabili di tutti coloro che vorranno sostenere la nostra associazione.
Aiutare l’A.I.D. Kartagener onlus significa sostenere un’attività che persegue obiettivi ambiziosi, che richiedono grande impegno e fondi crescenti:
RENDERE SEMPRE PIÙ CURABILI LA DISCINESIA CILIARE PRIMARIA E LA SINDROME DI KARTAGENER
MIGLIORARE LA QUALITÀ DELLA VITA DEI MALATI
SOSTENERE LA RICERCA SCIENTIFICA E, QUINDI, IL PROGRESSO DELLE TERAPIE
